Quarta-feira, 17 de abril, \u00e9 o Dia Mundial da Hemofilia. Em Fortaleza, a equipe multidisciplinar do Centro de Hematologia e Hemoterapia (Hemoce), juntamente com a Associa\u00e7\u00e3o dos Hemof\u00edlicos do Estado do Cear\u00e1 (Ahece) e pacientes, estar\u00e3o na Pra\u00e7a do Ferreira, a partir das 8 horas, prestando informa\u00e7\u00f5es\u00a0 sobre a defici\u00eancia. No Cear\u00e1 h\u00e1 464 pessoas com hemofilia. A equipe multidisciplinar do hemocentro garante a assist\u00eancia integral a esses pacientes, investindo no cuidado e qualidade de vida. Ainda como parte da programa\u00e7\u00e3o, o Hemoce realizar\u00e1 cadastro para doadores de medula \u00f3ssea. Os interessados em se cadastrar devem ter entre 18 e 55 anos; n\u00e3o ter tido c\u00e2ncer; apresentar um documento de identidade e comprovante de endere\u00e7o. No momento do registro, o doador precisa assinar um termo de consentimento, sendo ent\u00e3o coletada uma amostra de 10ml de sangue.<\/p>\n
A hemofilia \u00e9 uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria no sangue, caracterizada por um defeito na coagula\u00e7\u00e3o. A pessoa que tem hemofilia n\u00e3o possui um dos fatores de coagula\u00e7\u00e3o em quantidade ou qualidade suficiente para exercer suas fun\u00e7\u00f5es. Por isso, o sangue da pessoa com hemofilia demora mais para formar um co\u00e1gulo e, quando este se forma, n\u00e3o \u00e9 capaz de fazer o sangue parar de escorrer pelo local da les\u00e3o. Os sintomas da hemofilia s\u00e3o os sangramentos, principalmente dentro das juntas e dos m\u00fasculos. \u00c9 importante lembrar que quando uma pessoa com hemofilia se machuca, n\u00e3o sangra mais r\u00e1pido do que uma outra sem hemofilia, apenas fica sangrando durante um tempo maior e pode recome\u00e7ar a sangrar v\u00e1rios dias depois de um ferimento ou de uma cirurgia. Existem dois tipos de hemofilia. Hemofilia A, que \u00e9 a mais comum e representa 80% dos casos, ocorre pela defici\u00eancia do Fator VIII (FVIII). Hemofilia B – ocorre pela defici\u00eancia do Fator IX.<\/p>\n
O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade aprovou em janeiro o uso do fator VIII recombinante, que estar\u00e1 dispon\u00edvel ainda este ano nos hemocentros do pa\u00eds, para esse tipo de tratamento. O Brasil tamb\u00e9m passa a produzir nacionalmente o medicamento, por meio de transfer\u00eancia de tecnologia. \u00c9 o resultado da Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) firmada em outubro de 2012 com a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobr\u00e1s). A expectativa \u00e9 de que o minist\u00e9rio passe a adquirir o medicamento a pre\u00e7o quatro vezes menor do que o valor m\u00e9dio atual pago para atender a demandas judiciais.<\/p>\n
Com a mesma efic\u00e1cia e seguran\u00e7a que o do fator plasm\u00e1tico, j\u00e1 ofertado no SUS, o novo medicamento tem a vantagem de n\u00e3o depender de doa\u00e7\u00f5es de sangue, o que limita a produ\u00e7\u00e3o. Estudos apontam que a taxa de sucesso no tratamento com o fator VIII recombinante \u00e9 igual ou superior a 90%. Atualmente, 97% dos tratamentos para hemofilia realizados no SUS ocorrem com uso de plasma humano (plasm\u00e1tico). Os 3% restantes s\u00e3o pacientes que j\u00e1 recebem o tratamento com o fator VIII recombinante por meio de a\u00e7\u00f5es judiciais. Para cumpri-las, o minist\u00e9rio gastava entre US$ 1,5 a US$ 1,75 por unidade do medicamento. Com essa nova PDP, estima-se que at\u00e9 2014 o uso do fator VIII recombinante deve corresponder a 20% do total de tratamentos.<\/p>\n
Atualmente, 16 mil hemof\u00edlicos s\u00e3o assistidos pelo SUS, 10,5 mil deles com hemofilia A e B. Desse total, 3,4 mil s\u00e3o portadores da forma grave da doen\u00e7a, caracterizada por sangramentos em uma mesma articula\u00e7\u00e3o, que pode levar ao dano articular e em alguns casos \u00e0 invalidez. Os portadores dependem de transfus\u00f5es de sangue repetidas e da administra\u00e7\u00e3o dos fatores de coagula\u00e7\u00e3o que eles n\u00e3o conseguem produzir. Nos hemof\u00edlicos do tipo A, o fator da coagula\u00e7\u00e3o que est\u00e1 faltando no corpo da pessoa \u00e9 o fator VIII, e \u00e9 esse que deve ser reposto.<\/p>\n
Se n\u00e3o forem tratadas, as repetidas hemorragias nas articula\u00e7\u00f5es causam deformidades e perda de mobilidade. A profilaxia com fator VIII aplicado regularmente durante o per\u00edodo de crescimento das crian\u00e7as evita sangramentos e previne deformidades.<\/p>\n
\u00a0<\/p>\n
16.04.2012<\/p>\n
Assessoria de Comunica\u00e7\u00e3o da Sesa<\/strong><\/p>\n Selma Oliveira \/ Marcus S\u00e1 ( <\/a>selma.oliveira@saude.ce.gov.br<\/a> \u00a0\/ 85 3101.5220 – 3101.5221 \/ 8733.8213)<\/p>\n Twitter: @SaudeCeara<\/p>\n Facebook:\u00a0www.facebook.com\/saudeceara<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Quarta-feira, 17 de abril, \u00e9 o Dia Mundial da Hemofilia. Em Fortaleza, a equipe multidisciplinar do Centro de Hematologia e Hemoterapia (Hemoce), juntamente com a Associa\u00e7\u00e3o dos Hemof\u00edlicos do Estado do Cear\u00e1 (Ahece) e pacientes, estar\u00e3o na Pra\u00e7a do Ferreira, a partir das 8 horas, prestando informa\u00e7\u00f5es\u00a0 sobre a defici\u00eancia. No Cear\u00e1 h\u00e1 464 pessoas […]<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[48],"tags":[],"class_list":["post-68435","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-lista-de-noticias"],"acf":[],"yoast_head":"\n