A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria fez um alerta aos profissionais de sa\u00fade sobre o uso de sibutramina. A subst\u00e2ncia, que est\u00e1 presente em medicamentos usados para auxiliar a perda de peso, deve passar por uma nova avalia\u00e7\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o em fevereiro.<\/p>\n
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O \u00f3rg\u00e3o tamb\u00e9m deve promover debates sobre o tema. Um novo parecer t\u00e9cnico pode determinar medidas mais restritivas ao uso desses medicamentos. Enquanto isso, a Anvisa quer que farmac\u00eauticos e m\u00e9dicos orientem a popula\u00e7\u00e3o quanto aos riscos e \u00e0s reais necessidades de uso do medicamento.<\/p>\n
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O alerta foi feito ap\u00f3s a suspens\u00e3o da venda da sibutramina na Europa, a partir de recomenda\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Europ\u00e9ia de Medicamentos (EMA, em ingl\u00eas). Estudo feito por um comit\u00ea da ag\u00eancia mostrou que os efeitos colaterais do uso da subst\u00e2ncia, principalmente no desenvolvimento de doen\u00e7as cardiovasculares pre-existentes, s\u00e3o maiores do que os benef\u00edcios prometidos pelos medicamentos.<\/p>\n
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Em nota, o presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), Ricardo Meirelles, ressaltou que o estudo foi feito em pacientes j\u00e1 portadores de doen\u00e7a cardiovascular ou com hist\u00f3rico de problemas card\u00edacos. Segundo ele, \u201cem condi\u00e7\u00f5es normais, [esses pacientes] n\u00e3o seriam eleg\u00edveis para a prescri\u00e7\u00e3o da sibutramina.<\/p>\n
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Segundo Meirelles, n\u00e3o h\u00e1 evid\u00eancias de que a \u201cprescri\u00e7\u00e3o criteriosa\u201d a pacientes sem contra-indica\u00e7\u00f5es \u201cocasione aumento de eventos cardiovasculares\u201d. O m\u00e9dico lembrou tamb\u00e9m que os medicamentos, se necess\u00e1rios, devem agir como coadjuvantes de h\u00e1bitos saud\u00e1veis.<\/p>\n
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