{"id":308,"date":"2011-06-01T17:06:39","date_gmt":"2011-06-01T20:06:39","guid":{"rendered":"http:\/\/ww16.ce.gov.br\/hgf\/2011\/06\/01\/artigo-sobre-doenca-rara-feito-no-hgf-e-um-dos-dez-mais-lidos-da-atualidade\/"},"modified":"2011-06-01T17:06:39","modified_gmt":"2011-06-01T20:06:39","slug":"artigo-sobre-doenca-rara-feito-no-hgf-e-um-dos-dez-mais-lidos-da-atualidade","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ce.gov.br\/hgf\/2011\/06\/01\/artigo-sobre-doenca-rara-feito-no-hgf-e-um-dos-dez-mais-lidos-da-atualidade\/","title":{"rendered":"Artigo sobre doen\u00e7a rara feito no HGF \u00e9 um dos dez mais lidos da atualidade"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<div align=\"center\"><\/div>\n<p><em>O artigo \u201cPreval\u00eancia das manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas iniciais da granulomatose de Wegener no Brasil \u2013 Relato de seis casos e revis\u00e3o da literatura\u201d foi publicado em abril de 2010 na Revista Brasileira de Reumatologia. De acordo com a ferramenta de busca BioMedLib \u2122 que leva a consulta a encontrar as melhores respostas de milh\u00f5es de artigos biom\u00e9dicos na Biblioteca Nacional de Medicina do banco de dados MEDLINE \u00ae, este artigo est\u00e1 entre os dez mais lidos da atualidade.<\/em><\/p>\n<p>A Granulomatose de Wegener \u00e9 uma doen\u00e7a rara, com poucos estudos publicados no pa\u00eds. Diante da escassez de estudos brasileiros que abordam o conjunto das manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas iniciais da GW, os autores realizaram uma ampla revis\u00e3o bibliogr\u00e1fica, acrescentando a experi\u00eancia do Servi\u00e7o de Reumatologia do HGF no tratamento cl\u00ednico de seis pacientes diagnosticados no per\u00edodo de junho de 2005 a agosto de 2008. S\u00e3o autores do trabalho o chefe do Servi\u00e7o de Reumatologia do HGF Walber Pinto Vieira, os m\u00e9dicos Carlos Ewerton Maia Rodrigues, Maria Roseli Monteiro Callado, Christiane Aguiar Nobre e Francisca Edwiges Ara\u00fajo Moura tamb\u00e9m da equipe do HGF, al\u00e9m da m\u00e9dica Rejane Maria Rodrigues de Abreu Vieira, Mestre em Reumatologia pela USP e do m\u00e9dico Lucas Alverne Freitas de Albuquerque, Acad\u00eamico de Medicina da Universidade Federal do Cear\u00e1.<\/p>\n<p>A Granulomatose de Wegener (GW) \u00e9 uma vasculite necrosante que acomete vasos de pequeno e m\u00e9dio calibres, com forma\u00e7\u00e3o de granuloma.\u00c9 uma das formas de vasculite sist\u00eamica mais comum, com incid\u00eancia anual reportada de dez casos por um milh\u00e3o de habitantes. Sua causa \u00e9 desconhecida.\u00a0 Afeta principalmente indiv\u00edduos brancos, sem predile\u00e7\u00e3o por sexo, com idade m\u00e9dia na fase inicial da doen\u00e7a de 41 anos. A forma de apresenta\u00e7\u00e3o cl\u00ednica \u00e9 subdividida em limitada e sist\u00eamica; esta \u00faltima, geralmente, com quadros cl\u00ednicos mais graves, caracteriza-se pela doen\u00e7a renal, que \u00e9 preditora de mau progn\u00f3stico. As manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas s\u00e3o variadas e podem envolver diversos \u00f3rg\u00e3os. Os sintomas mais frequentes da doen\u00e7a ocorrem nas vias a\u00e9reas superiores e inferiores, principalmente rinorreia sanguinolenta recorrente, rinossinusite e les\u00f5es no pulm\u00e3o. As manifesta\u00e7\u00f5es pulmonares ocorrem em 45% dos casos na apresenta\u00e7\u00e3o e em 87% durante o curso da doen\u00e7a. O comprometimento ocular na GW pode fazer parte da apresenta\u00e7\u00e3o inicial da doen\u00e7a em 8% a 16% dos casos. O diagn\u00f3stico depende do somat\u00f3rio das manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas.<\/p>\n<p>\u201cA diversidade de manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e a forma de apresenta\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a (indolente ou fulminante) representam um desafio diagn\u00f3stico constante para o reumatologista. Observamos que, no Brasil, a preval\u00eancia das manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas iniciais da GW foi semelhante aos resultados da literatura. \u00c9 importante ressaltar que a falta de especificidade dos sintomas pode retardar o diagn\u00f3stico na forma insidiosa da doen\u00e7a e aumentar a morbimortalidade das formas agudas. Com isso, destaca-se a import\u00e2ncia da realiza\u00e7\u00e3o de novas pesquisas de \u00e2mbito nacional, enfocando as enfermidades reum\u00e1ticas raras no Brasil, como GW e outras vasculites sist\u00eamicas. Esses estudos poderiam facilitar o conhecimento de particularidades populacionais de cada regi\u00e3o do pa\u00eds e comparar com os dados da literatura internacional.\u201d(Trecho do artigo)<\/p>\n<p><a href=\"index.php?option=com_phocadownload&#038;view=category&#038;id=47:&#038;download=177:&#038;Itemid=15\"><strong><font color=\"#339966\">Clique aqui para baixar o artigo \u201cPreval\u00eancia das manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas iniciais da granulomatose de Wegener no Brasil \u2013 Relato de seis casos e revis\u00e3o da literatura\u201d<\/font><\/strong><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; O artigo \u201cPreval\u00eancia das manifesta\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas iniciais da granulomatose de Wegener no Brasil \u2013 Relato de seis casos e revis\u00e3o da literatura\u201d foi publicado em abril de 2010 na Revista Brasileira de Reumatologia. 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