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Neurologista Artur D\u2019Almeida em atendimento com paciente com Esclerose M\u00faltipla<\/i><\/p>\n
Durante o Agosto Laranja, m\u00eas de conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a esclerose m\u00faltipla (EM), o Hospital Geral de Fortaleza (HGF), equipamento da Secretaria de Sa\u00fade do Cear\u00e1 (Sesa), refor\u00e7a seu compromisso com o cuidado integral de quem convive com a doen\u00e7a.<\/p>\n
Para o neurologista Artur D\u2019Almeida, a campanha Agosto Laranja \u00e9 uma oportunidade de falar sobre os sinais da doen\u00e7a e incentivar a busca por atendimento m\u00e9dico. \u201cA esclerose m\u00faltipla atinge principalmente mulheres jovens e adultas, entre 15 e 50 anos. Quanto mais cedo diagnosticada, maiores as chances de manter qualidade de vida. Campanhas como essas ajudam a derrubar mitos e mostrar que \u00e9 poss\u00edvel viver bem com a doen\u00e7a\u201d, afirma.<\/p>\n
A esclerose m\u00faltipla, explica o profissional, \u00e9 uma doen\u00e7a inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica causada por um mecanismo autoimune que acomete o sistema nervoso central e atinge mais de 40 mil pessoas no Brasil, segundo dados da Federa\u00e7\u00e3o Internacional de Esclerose M\u00faltipla (MSIF).<\/p>\n
O neurologista explica que os sintomas de uma crise duram em torno de duas semanas. \u201cGeralmente, a pessoa volta \u00e0 normalidade, o que faz com que muitas n\u00e3o procurem atendimento m\u00e9dico\u201d, ressalta.<\/p>\n
Foi o que aconteceu com Maria Helena [nome fict\u00edcio], dentista de 36 anos, paciente do Ciapem. Ela come\u00e7ou a sentir os primeiros sintomas da doen\u00e7a h\u00e1 13 anos. \u201cSentia uma dor no olho, que piorava quando eu mexia e choques na coluna. Depois de um tempo, esses sintomas passaram sozinhos. Mas, um ano depois, tive uma tontura muito forte acompanhada de paralisia facial\u201d, lembra.<\/p>\n
O exame revelou manchas no c\u00e9rebro. O diagn\u00f3stico definitivo veio de um neurologista cl\u00ednico, que a encaminhou para o ambulat\u00f3rio do HGF. \u201cPor ser refer\u00eancia, fui encaminhada para c\u00e1 e, desde ent\u00e3o, fui muito bem recebida. O atendimento sempre \u00e9 resolutivo, humano e pr\u00f3ximo. O HGF me permitiu viver com mais dignidade\u201d, conta a paciente.<\/p>\n
Maria lembra que, antes mesmo de receber o diagn\u00f3stico, precisou enfrentar a descren\u00e7a das pessoas \u00e0 sua volta. Muitos n\u00e3o acreditavam nos sintomas que relatava e atribu\u00edam o que sentia a exagero ou preocupa\u00e7\u00e3o excessiva com a sa\u00fade. \u201cAchavam que era exagero, que estava tudo bem. Depois do diagn\u00f3stico, percebi que ainda existe essa ideia de que a doen\u00e7a limita a vida\u201d, lembra.<\/p>\n
Ela conta, tamb\u00e9m, que a conviv\u00eancia com a doen\u00e7a n\u00e3o a impediu de realizar seus sonhos. Ela \u00e9 m\u00e3e de uma menina de seis anos, trabalha, viaja e mant\u00e9m a tradi\u00e7\u00e3o de caminhar todos os anos para a romaria de S\u00e3o Francisco, em Canind\u00e9. \u201cAprendi aqui a levar a vida normalmente. A doen\u00e7a existe, mas n\u00e3o fico pensando nela o tempo todo. Acho que todos n\u00f3s temos limita\u00e7\u00f5es e precisamos viver, apesar delas. Eu fa\u00e7o tudo o que quero dentro das minhas possibilidades e vivo plenamente com isso\u201d, afirma.<\/p>\n
Refer\u00eancia no atendimento especializado, o Centro Interdisciplinar de Atendimento ao Paciente com Esclerose M\u00faltipla (Ciapem) do HGF acompanha centenas de pessoas, oferecendo diagn\u00f3stico, tratamento e acompanhamento cont\u00ednuo por meio de uma equipe multiprofissional.<\/p>\n
O Ciapem funciona desde 2011 e oferece atendimento multiprofissional com neurologistas, fisioterapeutas, psic\u00f3logos, terapeutas ocupacionais, enfermeiros e outros especialistas. O servi\u00e7o atende por encaminhamento da rede p\u00fablica de sa\u00fade e realiza consultas, exames e tratamento medicamentoso cont\u00ednuo, priorizando o diagn\u00f3stico precoce e o cuidado integral.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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